Sagaidot Starptautisko melanomas dienu, ko visā pasaulē atzīmē maija sākumā, Latvijā tiek dibināta jauna pacientu organizācija – Melanomas pacientu atbalsta biedrība “Soli priekšā melanomai”.
Tās mērķis ir panākt, lai valstī tiek izveidota visiem pacientiem ērta, saprotama sistēma ādas vēža ārstēšanai, kā arī tiek nodrošināta pieeja mūsdienīgiem medikamentiem.
„Ir ļoti satraucoši, ka saslimstība ar melanomu jeb ādas vēzi Latvijā ar katru gadu pieaug. Turklāt melanoma skar gados arvien jaunākus cilvēkus jau 20, 30 gadu vecumā. Tāpēc mēs, kas paši esam gājuši cauri šai slimībai un esam saņēmuši sabiedrības atbalstu, tagad gribam palīdzēt citiem – gan izglītot, lai pasargātu no saslimšanas, gan palīdzēt tiem, kas diemžēl jau ārstējas,” stāsta viena no biedrības dibinātajām Sondra Zaļupe.
Kā norāda otra biedrības dibinātāja Olga Valciņa, vispirms plānots apzināt melanomas pacientu vajadzības, lai, veidojot dialogu ar valsts institūcijām, biedrība spētu skaidri formulēt, kādi konkrēti uzlabojumi ir nepieciešami.
„Viens no svarīgākajiem uzdevumiem būs panākt, lai valstī tiek izveidota visiem pacientiem saprotama sistēma melanomas ārstēšanai, jo šobrīd pacientam ir jābūt ļoti lielai enerģijai, uzņēmībai, lai sistēmā spētu orientēties. Tāpat gribam panākt, lai visu melanomas formu ārstēšanai tiek nodrošināti jaunākās paaudzes medikamenti, kas spēj glābt dzīvību un pagarināt dzīves ilgumu pat ļoti smagi slimiem cilvēkiem. Tāpēc ir būtiski, lai valstī ir skaidrs plāns jauno medikamentu pieejamības nodrošināšanā un atbilstoša apjoma finansējums,” uzsver O.Valciņa.
Ne mazāk būtisks biedrības darbības virziens būs veicināt sabiedrības izpratni par ādas vēzi, panākot, lai melanomu daudz biežāk atklāj jau agrīni, kad tā ir operējama un vairumā gadījumu var nodrošināt sekmīgu izveseļošanos.
Lai to panāktu, biedrība sadarbībā ar ārstiem ir gatava iedzīvotājus izglītot par to, cik svarīgi ir sekot līdzi dzimumzīmju un ādas veidojumu attīstībai un aizdomu gadījumā nekavējoties doties pie ārsta.
Jaunās biedrības plānos ir arī piesaistīt ziedojumus melanomas ārstēšanai tiem pacientiem, kam valsts to pagaidām nenodrošina. Piemēram, jau maijā Latvijā ieradīsies Eiropas Melanomas biedrības pārstāve Keisija Kinga no Beļģijas. Viņa piedalīsies Rīgas maratonā, stāstīs par ādas veselību un melanomu, aicinot ziedot ar acs melanomu sirgstošā Bauskas iedzīvotāja Ivana Hmiļa ārstēšanai.
„Keisijas stāsts ir īpašs un iedvesmojošs ikvienam melanomas slimniekam. Pirms pieciem gadiem viņai tika konstatēta metastātiska melanoma 4.stadijā un ārstu vienīgais ieteikums bija paliatīvā aprūpe. Taču pētījuma ietvaros Keisija sāka lietot jaunas zāles, ko tagad apmaksā arī Latvijā, un rezultāti bija pārsteidzoši – pāris gadu laikā metastāzes izzuda, Keisija atlaba tik sekmīgi, ka atsāka sportot un tagad piedalās maratonos visā Eiropā, vācot naudu labdarībai,” stāsta S.Zaļupe.
Biedrība aicina pievienoties ikvienu interesentu – pacientus, atbalstītājus, ārstus un dažādu nozaru speciālistus. Biedrības reģistrācija plānota nākamo mēnešu laikā.
Melanomas statistika Latvijā nav iepriecinoša – ik gadu tiek diagnosticēti vairāk nekā 200 jauni melanomas gadījumi. Katru gadu ar melanomu mirst vidēji 80-90 cilvēku, liecina Slimību profilakses un kontroles centra dati.
Saslimstība ar melanomu pieaug ne tikai Latvijā, bet visā pasaulē, kur pamatiedzīvotāji ir cilvēki ar gaišu ādu – Eiropā, Amerikā, Austrālijā u.c., stāsta sertificēts dermatologs, Eiropas Dermatovenerologu akadēmijas biedrs Raimonds Karls.
Kā uzsver ārsts, Latvijā problēma ir iedzīvotāju zemā izpratne par to, ka melanomas galvenais riska faktors ir ultravioletais starojums.
Lai sevi pasargātu, ārsts atgādina – ikvienam vismaz reizi gadā ir ieteicams apmeklēt dermatologu ādas stāvokļa novērtēšanai.
„Lai apturētu slimības izplatību, svarīgākais ir plaša sabiedrības izglītošana par melanomas profilaksi un savlaicīga diagnostika. Savukārt samazināt mirstību var palīdzēt jaunās paaudzes zāles, ko Latvijā tagad apmaksā arī valsts. Metastātisku melanomu izārstēt nevar, bet var ievērojami, par vairākiem gadiem, pagarināt dzīves ilgumu,” uzsver R.Karls.
Vairāk informācijas par jauno Melanomas pacientu atbalsta biedrību būs pieejama mājas lapā www.soliprieksamelanomai.lv
